- PET Response Criteria in Solid Tumors 1.0 en 2009
- SULpic (= SULmoyen dans une VOI de 1 ml, qui peut inclure ou non le SULmax) du site tumoral le plus intense
- BDF : VOI de 3 cm de diamètre dans le foie droit (si impossible à cause d'un hypermétabolisme pathologique il faut prendre la VOI dans l'aorte descendante, en théorie un cylindre de 1 cm de diamètre et 2 cm de hauteur)
Le logiciel est censé mesurer l'écart type aussi - Lésion mesurable sur la baseline si ≥ 1,5 × BDF + 2 DS (si BDF aortique : 2 × BDF + 2 DS)
- Comparaison possible sur le suivi si :
- variation BDF ≤20% et ≤0,3
- variation temps injection - acquisition ≤15 min (en restant dans les limites 50 - 70 min)
- variation dose injectée ≤20 %
- même machine, même protocole
- Évaluation entre les deux lésions les plus intenses (pas forcément la même) :
- RMC si disparition de la fixation
- RMP si diminution ≥ 30 % (et au moins 0,8) (et pas d'augmentation de taille ≥ 30 %)
- Stabilité par défaut
- Progression si augmentation (de la fixation ou de la taille) ≥ 30 % de n'importe quelle lésion, ou progression "non équivoque" de lésion non cible, ou nouvelle lésion
- N.B.: si la cible est stable, on concluera stabilité même si les lésions non cibles ont répondu complètement. Si la cible est en RMC mais que les lésions non cibles sont en RMP (ou l'inverse) on concluera RMP
Sources :
Practical PERCIST: A Simplified Guide to PET Response Criteria in Solid Tumors 1.0